宁德肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测覆盖的基因数量这么多，是不是比小套餐更好？
- 检测基因数量多意味着信息更全面，能一次性评估靶向、免疫、化疗、遗传等多个维度。是否选择它，取决于您对治疗信息全面性的需求。我们的专业顾问可以帮您具体分析。
- 如果我在外地，能在当地医院抽血然后寄给你们吗？
- 可以的。我们与宁德及全国多个城市的医疗机构有合作。我们会为您安排就近的标准采样点，并使用专用的冷链运输箱确保样本在运输过程中的稳定性。
- 两万四不能走医保，那能用商业保险吗？
- 您好，这取决于您购买的具体商业保险条款。部分高端医疗险或特定疾病险可能覆盖基因检测费用。请您仔细查阅保单合同，或直接咨询您的保险经纪人确认保障范围。
- 这个检测和那种几千块的遗传性肿瘤基因检测（比如安吉丽娜朱莉那种）是一回事吗？
- 不完全一样。本项目主要检测肿瘤组织（通过血液）中后天发生的、与治疗相关的基因变异。虽然它也包含部分遗传性肿瘤基因的分析，但其核心目的是指导当前肿瘤的治疗，而非全面评估家族遗传风险。如果您主要想了解遗传风险，有更侧重于此的专项检测。
- 我的基因信息会被泄露吗？你们怎么保护隐私？
- 您好，我们非常重视您的隐私保护。所有样本采用唯一编码，个人信息与检测数据严格分离。数据在加密环境下存储与分析，未经您明确授权，绝不会向任何第三方泄露。我们有完整的隐私保护政策。
用户评价 (5条，均分4.8)
我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接，一个问题从头跟到尾，不用跟不同人重复病情。这既方便，也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围，挺好的。
机构回复
感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务，也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任，我们定当用心维护。
价格确实偏高，但考虑到检测基因数量多和后面的隐私保障，也算一分钱一分货。不过希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得起。报告内容很全，就是有些术语太难懂，电话解读时医生很耐心。
机构回复
感谢您的反馈与建议。我们将在保证质量与安全的前提下，努力优化成本。同时，我们已着手制作更多通俗解读材料，并持续提供专业的报告解读服务，帮助您更好理解报告。
自己是肿瘤患者，行动不便。预约了上门采血服务，护士准时到达，穿着规范，还带了鞋套。整个过程在客厅完成，像在医院一样专业。不用出门奔波，对我这种病人来说真是雪中送炭。
机构回复
能为您这样的用户解决实际困难，是我们提供上门服务的意义所在。我们严格要求上门护士的专业性与服务礼仪，确保居家环境下的采样质量与体验。请您多保重身体！
报告出来后，有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下，咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息，看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计，说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。
机构回复
感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计，仅展示解读所需的有限脱敏信息，充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。
我是二次手术前的肠癌患者，医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织，还通过血液检测分析了ctDNA，咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新，让我对术后监测也有了新认识，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液（ctDNA）检测结合，正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险，为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
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福鼎万核亲子鉴定基因检测中心
福建省宁德市福鼎市桐山街道古城东路116号
