宁德染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这个检测不能走医保？
- 根据目前的医保政策，基因检测类项目大多还未被纳入国家或地方的基本医疗保险报销目录。因此，这项1705元的无创产前检测需要您自费。
- 报告结果会以什么形式给我？我能收到纸质版吗？
- 电子版报告会优先通过您预留的安全联系方式发送。根据您的需求，我们也可以为您安排邮寄纸质报告，或您前往采样点自取，请在预约时告知您的偏好。
- 在宁德的公立医院做这个检测，价格会和你们一样吗？
- 在宁德，不同医疗机构（包括公立医院）对于该自费检测项目的定价可能存在差异，这取决于医院的政策、合作的检测机构以及包含的服务项目。1705元是我们的统一报价，建议您向意向医院直接咨询确认。
- 检查出来有问题的话，你们会直接联系医院吗？
- 我们不会直接联系医院。所有检测报告会首先确保送达您本人手中。对于高风险结果，我们的遗传咨询顾问会第一时间通过您预留的联系方式通知您，并建议您立即与产检医生沟通，由医生主导后续的临床决策。
- 如果我人在外地，可以把样本寄到宁德来检测吗？
- 您好，通常我们不建议个人邮寄样本。检测需要专业的采样、保存和物流条件。您可以在所在地寻找我们授权的合作机构进行采样，样本会由专业物流统一送至实验室，以保证检测质量。
用户评价 (5条，均分4.8)
备孕一年了，这次怀孕特别谨慎。对比了几家最后选了你们，主要看中含保险，觉得有兜底。体验下来流程清晰，报告单看着挺正规，还能在线查。虽然不便宜，但为了宝宝健康，这个投入我们觉得很有必要。
机构回复
感谢您精心的比较和选择！我们深知这份检测对每个家庭的意义，因此致力于提供专业、有保障的服务。祝您孕期愉快，期待您的好消息！
整体不错，尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议，电子报告虽然安全，但对于不擅长用手机的老人（比如想给爸妈看结果）不太友好。能不能在确保安全的前提下，提供个更简便的分享或打印途径？现在这个有点复杂。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制，分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡，优化分享体验。
流程规范，结果安心，服务态度好。不过我个人感觉，相比一些新兴的互联网检测品牌，你们的价格优势不算特别明显。虽然包含了保险，但如果能在保持服务品质的基础上，价格再有少许竞争力，就完美了。
机构回复
感谢您真诚的对比和认可。我们承诺会在严控品质与服务的前提下，持续通过规模化和技术创新优化成本，争取为大家带来更多实惠。
下单后就有短信提醒每个阶段，从样本签收到检测、出报告，每一步都有通知。出报告后还有电话确认我是否收到，并提醒我看报告注意事项。整个跟进像有个私人助理，非常系统化，一点不操心。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可！我们希望通过规范、及时的主动沟通，让您在整个过程中省心、放心。我们会继续坚持和完善这套服务体系。
今天刚做完采样，整个过程真的又快又舒服！预约好时间过去完全不用等，护士小姐姐特别温柔，一直跟我聊天让我放松，抽血技术贼好，基本没感觉到疼。咨询师也把项目内容和保险讲得很清楚，没什么压力。采血点环境干净整洁，从进门到离开也就十几分钟，体验感满分！
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因服务流程的肯定。我们始终致力于为客户提供专业、高效、人性化的采样服务，您的满意是对团队最大的鼓励。后续检测报告出具后，我们的顾问会及时为您解读。再次感谢您的选择与信任！
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